बीएचयू के वैज्ञानिकों ने तैयार क‍िया मानव त्वचा, बाल और आंखों के रंग से जुड़े जीन का दुनिया का सबसे बड़ा डेटाबेस

बीएचयू के विज्ञान संस्थान स्थित 'आनुवंशिक विकार केंद्र' (सेंटर फॉर जेनेटिक डिसऑर्डर्स) की अनुसंधान टीम द्वारा किया गया यह उत्कृष्ट शोध हाल ही में अंतरराष्ट्रीय स्तर पर प्रतिष्ठित विज्ञान पत्रिका 'फ्रंटियर्स इन बायोइंफॉर्मेटिक्स' में प्रकाशित हुआ है।

बिखरी हुई जानकारियों को किया गया एकीकृत

मानव वर्णक हमारी प्रजाति के सबसे दृश्यमान और परिवर्तनशील लक्षणों में से एक है, जो जेनेटिक्स, पराबैंगनी (यूवी) विकिरण के प्रति विकासात्मक अनुकूलन और जनसंख्या इतिहास से आकार लेता है। हालांकि, अब तक सैकड़ों अध्ययनों ने सामान्य वर्णक विविधता और अल्बिनिज्म तथा विटिलिगो जैसे विकारों से जुड़े जीन और वेरिएंट्स की पहचान तो की थी, लेकिन यह सारी महत्वपूर्ण जानकारी वैज्ञानिक साहित्य और विभिन्न शोध पत्रों में बिखरी हुई थी।

बीएचयू की टीम ने सहकर्मी-समीक्षित (पीयर-रिव्यू) प्रकाशनों से इन सभी निष्कर्षों को व्यवस्थित रूप से एक एकल और खोजने योग्य प्लेटफॉर्म पर संकलित किया है। इसके परिणामस्वरूप 5146 जीन वेरिएंट्स और 111 वर्णक विकारों को कवर करने वाला एक बेहद व्यापक एकीकृत डेटाबेस तैयार हुआ है।

शोध टीम के सदस्य वी.एस. सुंदराजन ने जानकारी दी कि यह डेटाबेस पूरी तरह से ओपन-एक्सेस है, जिसे कोई भी चिकित्सक या शोधकर्ता की वेबसाइट पर जाकर सीधे इस्तेमाल कर सकता है। इसमें सर्च के विकल्प इतने आसान हैं कि किसी भी खास जीन या वेरिएंट की जानकारी पलक झपकते ही स्क्रीन पर आ जाती है।

प्रो. राजीव रमन (संस्थापक निदेशक, सेंटर फॉर जेनेटिक डिसऑर्डर्स, बीएचयू) ने कहा कि HPDB का विकास मानव पिगमेंटेशन पर वैज्ञानिक ज्ञान को मजबूत करने की दिशा में एक मील का पत्थर है। वहीं, केंद्र के समन्वयक डॉ. अख्तर अली ने इसे सहयोगी अनुसंधान का बेहतरीन उदाहरण बताते हुए कहा कि यह प्लेटफॉर्म छात्रों और शोधकर्ताओं को जेनेटिक डिसऑर्डर्स पर आगे के शोध के लिए एक एकीकृत मंच प्रदान करेगा।

भविष्य में इस अनुसंधान टीम की योजना इस डेटाबेस को समय-समय पर अपडेट करके और अधिक समृद्ध बनाने की है, ताकि यह मेडिकल जेनेटिक्स के क्षेत्र में एक वैश्विक ज्ञान संसाधन के रूप में और अधिक प्रभावी बन सके।